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基因编辑婴儿出世, 中国科学家打开了潘多拉的盒子?_高鹰生殖中心

来源: 新华社
00:12:01

天虹商场基因编辑婴儿出世, 中国科学家打开了潘多拉的盒子?

死神的试炼2速升版秘籍

    让基因编辑的婴儿出生不但需要严格的伦理审查,且技术上的安全性问题还没有充分解决,这样的冒进,对于基因技术可能造成巨大的伤害。

      《财经》记者 赵天宇 贺涛 | 文 王小 | 编辑

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      人类突然被告知迎来一对基因编辑婴儿。在2018年年末,科幻片的诡秘场景成为现实。

      人民网(603000,股吧)消息,11月26日,来自中国深圳的科学家贺建奎宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。当天,贺建奎正在香港参加第二届国际人类基因组编辑峰会。

      这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿,也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。

      但是,这则科学成果的报道只带来了短暂兴奋,很快便引发了公众对人类基因编辑的伦理、安全担忧。

    

    

    

    

    

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    (图/视觉中国)

    

      基因编辑用于人类生殖细胞是科学界的禁区,就像克隆技术不能用于人身上一样,在各国都有一条不可随意逾越的伦理红线。

      “真的感觉这个太冒进了。”中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员朱桢告诉《财经》(博客,微博)记者,这次科研完全可以用其他灵长类动物,以其作为抗艾滋病动物模型。你能用基因编辑人作艾滋病攻毒对象吗?!可以说从实验设计和科学目标上,追求的即是新闻性,而不是实验总体的完整性;突破的不是科学前沿,而是伦理学的底线,造成人们对生物技术的恐惧和抵制。

      难避伦理追问

      基因编辑婴儿诞生的消息传出,被科普作家、生物化学博士方舟子称为,“关键是一开始就错了”,科学界最关心的莫过于,谁给了研究者这一权利。

      能够将这样一项研究应用到人体,最关键的在于伦理审查。网上便流传一份来自“深圳和美妇儿科医院”对于该科研项目的伦理审查申请书,日期是2017年3月7日,医学伦理委员会的审批意见称,“符合伦理规范,同意开展”。

      按相关规定,涉及到人体的基因编辑研究在启动前需要通过机构伦理委员会的审查和批准。不过,深圳和美妇儿科医院人士对《财经》记者说,这份文件的真伪目前还不清楚,正在做进一步的调查;可以肯定的是,“这个孩子不是在我们这边做的,也不是在我们医院出生的”。

    

    

    

    

    

    

    

    

    

    

      《财经》记者联系基因编辑婴儿的研究者贺建奎,截至发稿未得到回应,其邮箱设置的自动回复称,11月26日-29日正在香港参加第二届国际人类基因组编辑峰会。

      北京协和医学院人文学院教授张新庆向《财经》记者强调了知情同意的重要性。受试夫妇是否真正做到了知情同意,值得怀疑。按理说,基因编辑可能引发的潜在安全风险,研究人员应该如实的告知受试者。基因之间是一个有机的体系,编辑了这一个,也许会对其他的功能造成影响,这个客观事实应该告知受试者。另外,为了避免这对夫妇的孩子感染HIV,编辑基因是否是唯一的选择?作为规范的知情同意书,需要白纸黑字注明。

      另外,一旦胚胎接受了基因编辑,后续如果反悔了是没法改的,像泼出去的水,不可中途退出。在新药临床试验中受试者可以中途退出或换药,但胚胎基因编辑后一旦出现问题,后果是终生的。知情同意书需要涵盖上述方面,遵循“充分知情、自愿选择“的原则。

      接下来,研究者提出准备进行胚胎的基因编辑,准备招募怎样的受试者,并拟好知情同意书,拿到机构伦理委员会去审查,而知情同意书的内容以及能否真正做到知情同意是审查的要点。如果得到批准,才能去开展临床研究;如果伦理委员会认为该实验的风险大于收益,则试验无法开展。

      根据贺建奎向美联社提供的信息,胚胎的基因编辑发生在体外受精阶段。首先,精子被“洗脱”下来,以便与可能潜伏着艾滋病病毒(HIV)

    的精液分离。随后,单个精子与单个卵子结合从而产生胚胎。在这之后,研究者即可开始对胚胎的基因编辑。

      在胚胎发育的 3 天- 5 天,研究人员会取出一些胚胎细胞进行检查。参与此次研究的夫妻可以选择是否使用编辑或未编辑的胚胎进行怀孕尝试。总体来看,22

    个胚胎中有 16 个被实施了基因编辑,其中 11 个胚胎进入了妊娠过程。最终,露露和娜娜诞生。

      “我不反对通过基因工程的方法去除或修改胚胎的致病基因,但是他们修改的是绝大多数人都有的一个具有重要生理功能的正常基因,这是非常荒唐、违反伦理的。不能因为一个正常基因的产物是病原体攻击的靶点就要把它改掉,否则可以改的正常基因太多了,何况是有重要功能的基因。岂能为了预防艾滋病这种小概率事件,就让婴儿天生失去一项正常生理功能?”方舟子告诉《财经》记者。

      一位认识贺建奎的生物科技领域专家以“操之过急”来评价这次研究。该人士回忆,几年前,中山大学在人受精卵中开展基因编辑后,国际上在华盛顿宣言中表示允许开展疾病治疗为目的基因编辑临床试验,但是不能上临床;让基因编辑的婴儿出生还是需要严格的伦理审查。

      国际上对人类胚胎基因编辑技术跃跃欲试的科学团队并不仅此一家。在2015年初,中国一个科学团队率先使用CRISPR-Cas9对人类不能正常发育到期受精卵进行基因编辑,刺激了许多科学家和组织澄清他们对使用编辑方法的立场,导致世界范围内对基因编辑技术已经表达了各种各样的关切。

      随着基因试验的开展,国际上初步确立基因编辑的伦理红线。2017年8月3日,在美国人类遗传学杂志联合具有遗传学专业知识的11个团体和国际组织发表了联合立场声明,阐述了人类生殖系细胞基因编辑问题的三个关键立场:

      第一,在科学、伦理和政策的诸多问题尚未有答案或取得共识的情况下,目前,以怀孕为目的进行生殖系细胞基因编辑是不合适的。

      第二,为了基因编辑应用于未来临床服务,当下只要有效监督并得到捐助者的知情同意,没有理由禁止人类胚胎和配子的体外生殖系细胞基因编辑,也不应该禁止公共资金对此类研究项目资助。

      第三是人类生殖系细胞基因编辑的未来临床应用不应该进行,除非存在(a)令人信服的医学理由,(b)支持其应用于临床的证据基础,(c)道德上的理由,以及(d)公开透明的程序征得利益攸关方的意见。  业内较为统一认同的还有,2017年美国科学院公布的《人类基因

    

       

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     (责任编辑:娄在霞 HN151)

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